武汉科前生物猪圆环病毒2型重组杆状病毒灭活疫苗(CH17株,悬浮培养)获批新兽药
农业农村部批准武汉科前生物股份有限公司申报的猪圆环病毒2型重组杆状病毒灭活疫苗(CH17株,悬浮培养)为新兽药,核发《新兽药注册证书》。该疫苗注册分类为三类,新兽药注册证书号(2026)新兽药证字31号,监测期3年。
农业农村部批准武汉科前生物股份有限公司申报的猪圆环病毒2型重组杆状病毒灭活疫苗(CH17株,悬浮培养)为新兽药,核发《新兽药注册证书》。该疫苗注册分类为三类,新兽药注册证书号(2026)新兽药证字31号,监测期3年。
普莱柯10月12日公告称,公司收到农业农村部颁发的非洲猪瘟亚单位疫苗临床试验批件,批件号2026047,受理号07020020260526-2,审批结论为同意申请单位在有效期限内在批准的试验地点进行临床试验。
科学家指出,非洲猪瘟威胁全球猪群,需要更有效的疫苗和更强的监测。目前非洲猪瘟疫苗研发仍面临挑战。
非洲猪瘟疫苗研发面临的最大障碍之一是全球流行的非洲猪瘟病毒多样性。监测与疫苗对遏制非洲猪瘟传播至关重要。
诺伟司(NOVUS)技术专家指出,选择肠道健康饲料添加剂应先明确主要细菌压力是革兰氏阴性还是阳性。针对大肠杆菌、沙门氏菌等革兰氏阴性菌,保护性苯甲酸在体外筛选中对大肠杆菌和鼠伤寒沙门氏菌表现出最强生长抑制;针对产气荚膜梭菌等革兰氏阳性菌及球虫压力,含百里香酚与香芹酚的Next Enhance® 150在2019年240只Ross 308肉鸡试验中显著降低22日龄盲肠产气荚膜梭菌计数。
Innovad Group 宣布与希腊 Larissa 的 Olea Fortius 成立合资企业,协议自2026年9月30日起生效,Innovad Group 成为 Olea Fortius 多数股东,创始方 FoodOxys 继续参与公司发展。
一项研究评估了三价灭活疫苗 Mefluvac H5 Plus 8 在 3,000 只鸡中的安全性与效力,鸡只在 3 至 5 周龄、未接种过禽流感疫苗。
农业农村部批准鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、禽腺病毒病(I群,4型)、传染性法氏囊病四联灭活疫苗(LaSota株+TA株+LC株+VP2蛋白)为新兽药,核发《新兽药注册证书》,详见农业农村部公告第987号。
农业农村部批准鸡新城疫、禽流感(H9亚型)、传染性法氏囊病三联灭活疫苗(LaSota株+SW001株+VP2蛋白,悬浮培养)为新兽药,核发《新兽药注册证书》,详见农业农村部公告第987号。该疫苗注册分类为三类,证书号(2026)新兽药证字24号,监测期3年,研制单位为福建圣维生物科技有限公司、北京鼎持生物技术有限公司、浙江鼎持生物制品有限公司、贵州福斯特生物科技有限公司、洛阳惠中生物技术有限公司。
一项35天试验以631只Ross 308肉鸡在球虫攻毒下评估韧性,比较疫苗、抗球虫药、抗球虫药加200 g/吨AntaPhyt及单用400 g/吨AntaPhyt四种处理。抗球虫药加AntaPhyt组末重最高(约2.16 kg)、料肉比最佳(1.46),卵囊排出更少、粪便一致性更好。植物源添加剂组α多样性更高,但β多样性无显著差异(p=0.54)。
针对粪污施用中猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的病原风险识别研究及一项农场实用资源已完成。相关直播将于10月14日(周三)美国中部时间下午1点播出。
一种新型病毒“烟雾探测器”原型可实时监测猪群健康,检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的灵敏度与口腔液采样相当。该结果来自原型测试,显示其在猪群健康监测中具备应用潜力。
硕腾旗下 Poulvac Bron GA08 禽用疫苗获得扩大标签批准,新增针对 DMV/1639 的保护。DMV/1639 是美国传染性支气管炎的主要流行田间毒株。
英国Pirbright研究所利用反向遗传学,将弱化实验室毒株Beaudette的刺突蛋白基因替换至致病性IBV毒株D388,重组病毒可在Vero细胞中高效增殖,并在鸡体内表现明显减毒且遗传稳定。该研究发表于《Journal of Virology》,有望减少对无特定病原鸡胚的依赖,加快疫苗开发并更灵活应对新发毒株。
印度一项田间研究跟踪9个商业蛋鸡群(F1至F9),在4至6周龄各接种1剂重组禽痘病毒载体MG疫苗(rFPV-MG,Cevac Vectormune FP MG),平均免疫接种率超过98%,未报告接种后不良反应,也未观察到鸡毒支原体(MG)相关临床症状。
中国水产科学研究院东海水产研究所“上海市水产养殖兽药减量技术推广应用标准化试点”项目获批列入国家标准化管理委员会拟下达的2026年国家标准化试点项目名单。该项目以上海市主养品种为对象,构建“投入品管理—精准诊断—科学用药—残留监控”全链条标准体系,并依托合作社示范基地开展验证推广。试点力争实现示范区域兽药使用量下降,形成可复制的水产兽药减量标准化上海模式。
巴西圣保罗州立大学独立研究了 Intra Repiderma 对奶牛步态评分的改善效果,36 头奶牛的 39 只蹄被分为 3 组,分别采用不包扎、每次用药后包扎 10 天、仅前 3 天包扎三种方案。结果显示,3 组步态评分均在 10 天内从平均 2-3 分显著改善至 1 分(正常步态),组间无显著差异,不包扎或仅前 3 天包扎的数值结果最佳。
瑞普生物近日获得农业农村部核发的《新兽药注册证书》,新兽药为鸭病毒性肝炎二价活疫苗(1型BJ80株+3型HB80株),注册证书号(2026)新兽药证字120号,属三类,由瑞普生物等6家单位研制。
推荐理由:国内首款鸭病毒性肝炎二价活疫苗获批,一针覆盖1型和3型,可与公司现有卵黄抗体形成主动免疫加紧急预防的组合。
AVAC Vietnam JSC 于 09-29 日从河内内排国际机场发出 AVAC ASF LIVE 非洲猪瘟疫苗首批 100,000 剂,属菲律宾 300,000 剂订单的首批,为迄今该疫苗最大单批出口。
英国斯特灵大学水产研究所牵头开展一项为期四年的跨学科研究,聚焦越南巴沙鱼养殖中抗菌药物耐药性的产生与传播,并开发抗生素替代方案。研究将与格拉斯哥大学、悉尼大学、芹苴大学和越南国家大学合作,与养殖户共同制定未来研究路线图。该经费属于英国研究与创新署(UKRI)超过5400万英镑、覆盖18个研究与创新项目投资的一部分。
美国联合蛋品生产商协会高级副总裁Oscar Garrison在9月28日佐治亚蛋鸡会议上表示,美国蛋鸡行业正进入秋季迁徙期,高致病性禽流感仍威胁鸡群,近30天确诊20例、影响超50万只禽类,其中12例为商业鸡群。同时,带壳蛋相关的肠炎沙门氏菌疫情近年显著上升,2026年已在得克萨斯州、加利福尼亚州和佛蒙特州造成133人患病、27人住院。
IFF推出面向奶牛的植酸酶产品Omni-Bos PHY,可提升养分利用率并减少磷、氮排泄。诺伟司推出含锌、铜、锰的bis-chelated微量元素产品Relyzant,目前已在墨西哥上市;dsm-firmenich任命Inge Massen-Biemans为首席可持续发展官,2026年11月1日生效。
Vaxxinova 的 Avishield IB QX 成为欧盟首个获批可经喷雾和饮水两种途径接种的 QX 型传染性支气管炎活疫苗。该疫苗由德国 QX 野毒株 QX 1285 经 SPF 鸡胚连续传代致弱而成,SPF 鸡 1 日龄喷雾或 7 日龄饮水接种均达 90% 保护,免疫持续期至接种后 10 周;有母源抗体的商品鸡经两种途径接种同样达 90% 保护。
科罗拉多州立大学动物科学教授Temple Grandin在亚特兰大家禽可持续发展与福利峰会上回顾,1990年代中期肉鸡跛行严重,经选育更粗壮的腿后明显改善;1997年前后通过改善抓鸡操作和修复鸡笼,断翅率从5%至6%降至约1%。她强调"无法衡量就无法管理",并指出AI审计需人工评估员验证,慢速生长鸡可能多耗15%至20%饲料。
Amlan International、硕腾和Phibro Animal Health的专家指出,家禽球虫病防控正从被动应对转向主动管理,生产者利用田间观察、病变评分、卵囊监测和生产数据识别挑战规律,优化产品轮换、疫苗接种和营养支持。
农业农村部畜牧兽医局公布第六十二批兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范监督检查结果,河南省源余堂药物研究开发有限公司申请开展的6个试验项目符合兽药GCP要求。
在9月22日举行的2026年家禽可持续发展与福利峰会上,USPOULTRY主席Nath Morris、美国饲料工业协会首席运营官Megan Provost和美国鸡蛋生产商联合会总裁Chad Gregory指出,可持续发展需权衡环境成本、劳动力需求和疫病威胁。Morris称无笼饲养蛋鸡和慢速生长肉鸡可能导致料肉比变差、用地增加;Gregory表示高致病性禽流感是美国蛋鸡行业最紧迫威胁,需要疫苗。
青岛易邦新支二联(V4/HB92克隆株+H120株)活疫苗获批上市。该疫苗为新城疫与传染性支气管炎二联活疫苗,含V4/HB92克隆株和H120株。
农业农村部畜牧兽医局组织中国兽医药品监察所对广州市华南农大生物药品有限公司首次申请的2个兽药临床试验项目实施兽药GCP监督检查,检查结果基本符合要求,公示期为2026年9月22日至29日。该公司申请的试验项目为水生生物安全性和有效性试验(兽用生物制品),动物试验场所包括广西安桂水产养殖有限公司、江苏华辰水产实业有限公司、惠州市广振宇渔业发展有限公司及该公司动物实验室。
农业农村部畜牧兽医局对广州市华南农大生物药品有限公司首次申请兽药临床试验机构的2个试验项目实施兽药GCP监督检查,结果基本符合要求,公示期为2026年9月22日至29日。2个试验项目为水生生物安全性试验和水生生物有效性试验(兽用生物制品),动物试验场所包括广西安桂水产养殖有限公司、江苏华辰水产实业有限公司、惠州市广振宇渔业发展有限公司及该公司动物实验室。
中牧实业股份有限公司计划于2026年10月9日15:00-16:00通过上海证券交易所上证路演中心以网络互动方式召开2026年半年度业绩说明会,就公司半年度经营成果及财务指标与投资者交流。投资者可于2026年9月24日至10月8日16:00前通过上证路演中心“提问预征集”栏目或公司邮箱600195@cahic.com提问。公司已于2026年8月27日发布2026年半年度报告。
农业农村部批准氟雷拉纳等17种兽药产品为新兽药并核发《新兽药注册证书》,同时批准犬、猫狂犬病病毒抗体胶体金检测试纸条等6种兽药产品注册,批准伊维菌素等2种兽药产品变更注册,均自发布之日起执行。新兽药涉及氟雷拉纳、盐酸地那维林、多西环素一水合物等,监测期分别为4年或3年。
瑞普生物9月11日在天津举办投资者关系活动,14家机构参与,董事长李守军等接待。公司称已获菌丝蛋白国内新食品原料许可和中试SC生产许可证,万吨级微生物蛋白产业化示范工程项目预计2026年底竣工,当期不会贡献收入利润。上半年扣非归母净利润仅微降1.8%。
一项发表于《Science Advances》的研究发现,奶牛呼吸道细胞缺乏与H5N1结合的聚糖受体,而乳腺中此类受体丰富,这解释了感染奶牛为何不表现呼吸道症状而出现坏死性乳腺炎。
瑞普生物2026年第二次临时股东会于9月11日召开,出席会议股东代表股份181,075,620股,占有表决权股份总数的39.8786%。会议审议通过《关于部分募集资金投资项目结项的议案》和《关于公司及子公司继续开展资产池业务并提供担保的议案》,关联股东徐雷对第二项议案回避表决。北京市通商律师事务所出具法律意见书,认为本次会议召集、召开及表决程序合法有效。
农业农村部发布《兽药安全药理学研究技术指导原则》等28个兽药研究技术指导原则,自公告发布之日起施行,农业部公告第1247号、第1596号同时废止。今后新制定、修订、废止兽药研究技术指导原则,由农业农村部兽药评审中心提出并起草,报农业农村部畜牧兽医局审核同意后,在中国兽药信息网发布并在农业农村部网站转载。
瑞普生物在2026年9月3日业绩说明会上披露,2026年上半年国际业务收入同比增长45.19%,产品已出口至50多个国家和地区。猪流行性腹泻mRNA疫苗已完成临床试验并推进新兽药注册申报,猫传染性腹膜炎mRNA疫苗处于临床试验阶段。万吨级微生物蛋白产业化基地计划年底竣工试生产,2026年上半年研发投入1.20亿元、同比增长5.54%。
金宇生物技术股份有限公司披露回购进展:2026年8月以集中竞价交易方式回购股份893.48万股,占总股本0.8123%,支付金额11,740.61万元。截至2026年8月底,累计回购2,143.65万股,占总股本1.9489%,累计支付26,829.58万元,回购价格区间为11.12元/股至14.04元/股。
瑞普生物公告称,禽流感重组鸭瘟病毒载体二价活疫苗(H5亚型,rDEV-15株+rDEV-16株)和禽流感重组鸭瘟病毒载体活疫苗(H5亚型,rDEV-16株)2种兽药产品通过农业农村部组织的生产用毒种变更备案审查,涉及农业农村部公告第1057号,申请单位为瑞普生物等9家单位。
农业农村部畜牧兽医局公布第六十一批兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范监督检查结果,赣南创新与转化医学研究院等3家单位申请的7个试验项目符合兽药GCP要求。北京远大星火医药科技有限公司等提交的增加GCP试验项目、动物试验场所及变更事项经资格确认符合相关要求。